Deze website maakt gebruik van cookies voor een optimale werking van de website.
Instellingen Meer info
wereld-fibromyalgie-dag-2024

Laten we begrip tonen...

wereld-fibromyalgie-dag-2024

Laten we begrip tonen...

voor de impact van fibromyalgie

 

 

 

Fibromyalgie blijft een lastige aandoening. Het is niet aantoonbaar, zelfs artsen en behandelaars weten er soms geen raad mee: een duidelijke oorzaak is er niet. Laat staan een kant-en-klare behandeling. Niet alleen voor de persoon in kwestie is het lastig, maar ook voor de mensen er omheen.

 

Hoewel fibromyalgie tegenwoordig wat bekender is dan jaren terug, zijn er nog steeds veel mensen die geen idee hebben wat het inhoudt. En ook dát zorgt voor heel veel onbegrip. Het is niet zichtbaar, voor iedereen anders en de klachten wisselen van dag tot dag. Ze hebben geen idee welke klachten bij fibromyalgie horen en welke impact deze hebben op je functioneren.

 

Dé ingrediënten voor een flinke dosis onbegrip en oordelen. Dat legt een grote druk op de persoon die ermee worstelt, je voelt je niet serieus genomen en mensen zien je als een 'aansteller'. Hoog tijd dat daar verandering in komt! Help mee en geef meer bekendheid aan fibromyalgie en de symptomen die erbij horen.

 

 Kennis over de symptomen bij fibromyalgie kunnen een groot verschil maken voor de ruim 340.000 mensen met fibromyalgie. Samen kunnen we steun én begrip bieden. 

 

Hoe kun je dat doen?

Deel de video op social media (facebook of instagram)
Deel de post via whatsapp

en....:


 

 
 

Door te lezen over wát fibromyalgie precies inhoudt en welke symptomen er zijn, krijg je meer inzicht in de consequenties die het heeft voor degene die er dagelijks mee worstelt.

Lees informatie op onze website of bestel/download informatiemateriaal.

 

 
 

Fibromyalgie is aan de buitenkant niet te zien, en daardoor lastig te begrijpen voor velen. Het veranderende karakter van de ziekte draagt bij aan het onbegrip. 

 

Ga het gesprek aan en praat erover:

 Begrijp je iets niet? Vraag het!

 Snap je niet waarom hij of zij de ene dag de hele dag op bed ligt en de andere dag weer redelijk kan functioneren? Vraag het!

 Weet je niet hoe je iemand met fibromyalgie kan helpen? Vraag het!

 Vind je het lastig om met iemand met fibromyalgie om te gaan? Vraag het!

 

 

 
 

F.E.S. zet zich al ruim 35 jaar in om de leefwereld en de positie van mensen met fibromyalgie te verbeteren.

Dat kunnen we niet zonder de hulp van onze leden. Lid worden doe je dus niet alleen voor jezelf, maar ook om anderen te helpen. Samen maken we een vuist voor alle mensen met fibromyalgie! Sluit je aan als lid en steun de vereniging. 

 lees wat we allemaal doen
 wat zijn de voordelen van een lidmaatschap?
 word lid

 

 

 
 

Gun je mensen met fibromyalgie ook een beter perspectief? Deel je onze visie en missie? Laat dit merken! Steun ons met een (eenmalige of periodieke) gift.

Zo help je onze doelen mogelijk te maken!
 doe een gift

 

 

 

praat-erover

Heb je zelf fibromyalgie en wil je meer weten hoe je onbegrip kunt verkleinen in jouw omgeving? Lees tips op onze website over omgaan met onbegrip en relaties/sociale contacten als je fibromyalgie hebt. 

 
 

Door te lezen over wát fibromyalgie precies inhoudt en welke symptomen er zijn, krijg je meer inzicht in de consequenties die het heeft voor degene die er dagelijks mee worstelt.

Lees informatie op onze website of bestel/download informatiemateriaal.

 

 
 

Voor fibromyalgiepatiënten is het al lastig te begrijpen wat de ziekte precies doet, dus voor een buitenstaander waarschijnlijk helemaal.

 

Ga het gesprek aan!

 Begrijp je iets niet? Vraag het!

 Snap je niet waarom hij of zij de ene dag de hele dag op bed ligt en de andere dag weer redelijk kan functioneren? Vraag het!

 Weet je niet hoe je iemand met fibromyalgie kan helpen? Vraag het!

 Vind je het lastig om met iemand met fibromyalgie om te gaan? Vraag het!

 

 

 
 

F.E.S. zet zich al ruim 35 jaar in om de leefwereld en de positie van mensen met fibromyalgie te verbeteren.

Dat kunnen we niet zonder de hulp van onze leden. Lid worden doe je dus niet alleen voor jezelf, maar ook om anderen te helpen. Samen maken we een vuist voor alle mensen met fibromyalgie! Sluit je aan als lid en steun de vereniging. 

 lees wat we allemaal doen
 wat zijn de voordelen van een lidmaatschap?
 word lid

 

 

 
 

Gun je mensen met fibromyalgie ook een beter perspectief? Deel je onze visie en missie? Laat dit merken! Steun ons met een (eenmalige of periodieke) gift.

Zo help je onze doelen mogelijk te maken!
 doe een gift

 

 

 

praat-erover

Heb je zelf fibromyalgie en wil je meer weten hoe je onbegrip kunt verkleinen in jouw omgeving? Lees tips op onze website over omgaan met onbegrip en relaties/sociale contacten als je fibromyalgie hebt. 

 
 

nieuwsbrief

Ontvang tips, acties en nieuws over fibromyalgie en de F.E.S.

Beveiligingscode Beveiligingscode

 

Privacybeleid | 2024  DE NATIONALE VERENIGING VOOR FIBROMYALGIE-PATIËNTEN  -  F.E.S.