Jong en fibromyalgie

 

Lees herkenbare ervaringsverhalen die je verder kunnen helpen met jouw situatie.

 

Hoewel er veel jonge mensen in Nederland rondlopen met een chronische ziekte zoals fibromyalgie, voelt het soms toch alsof je de enige bent.
Wanneer je net een diagnose hebt, lijkt het alsof je het wiel helemaal zelf moet uitvinden. Dit kost veel energie.

Gelukkig hoef je er niet alleen voor te staan! Binnen F.E.S. wordt veel aandacht besteedt aan herkenning en lotgenotencontact. De F.E.S.-jongerencommissie wilt verhalen delen over hun eigen ervaringen met fibromyalgie. Bijvoorbeeld over de zoektocht naar een diagnose, het vinden van de juiste hulp, wat te doen met werk en opleiding, hoe om te gaan met vrienden en familie en andere herkenbare onderwerpen!

Heb je opmerkingen of vragen over deze verhalen? Of wil jij zelf een verhaal delen? Stuur gerust een mail naar neregnoj.[antispam].@fesinfo.nl!

 

Lees blogs, columns en artikelen over de volgende thema's:

 
 

Stuur ons gerust een berichtje, mail of bel. We vinden het leuk om contact met je te hebben. Heb je een vraag of juist fijn als je even je verhaal kwijt kan, het kan allemaal!

      neregnoj.[antispam].@fesinfo.nl

      facebook.com/fesjongeren

 facebook.com/besloten groep FES jongeren

       instagram.com/fesjongeren/

       fibromyalgielijn - elke dinsdag een jongeren-vrijwilliger

 
 

Kijk op de online agenda wanneer F.E.S. jongeren iets organiseert:

2021 Activiteit
21 mei
vrijdag
19:30 tot
21:30
Online Jongeren Borrel
via Zoom
24 juli
zaterdag
19:30 tot
21:30
Online Jongeren Borrel
via Zoom
 
 

nieuwsbrief

Ontvang tips, acties en nieuws over fibromyalgie en de F.E.S.


 

Privacybeleid | 2020  DE NATIONALE VERENIGING VOOR FIBROMYALGIE-PATIËNTEN  -  F.E.S.